膠東在線11月10日訊 11月9日，由北京整合醫學學會舉辦的“靶向B細胞與自免疾病研討會”在北京召開。本次會議由北京協和醫院趙巖教授、張奉春教授擔任大會主席，與會專家圍繞靶向B細胞通路療法在系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕關節炎（RA）、干燥綜合征（pSS）等疾病中的前沿進展進行了深入分享，以期幫助風濕免疫疾病患者得到更為有效、規范、安全的治療。

　　治療RA合并其他自身免疫性疾病實現新突破

　　北京協和醫院張奉春教授帶來了題為《RA合并其他自身免疫性疾病的治療新突破》的精彩學術報告，這一環節由中國中醫科學院廣安門醫院姜泉教授主持。

　　張奉春教授指出，目前中國類風濕關節炎（RA）患病人群約有500萬，呈現患病多、病程長、中重度患者多、并發癥多的“四多”特點，高達20%的中國RA患者合并其他自身免疫性疾病，而這類患者關節侵蝕更嚴重、影像學進展更快，缺乏有效治療方案。

　　自身免疫性疾病通常都存在相似的發病模式，B細胞通路及其產生的自身抗體在自身免疫性疾病的發生發展中起到關鍵作用，泰它西普同時抑制BLyS和APRIL，從而抑制自身反應性B細胞成熟分化、減少漿細胞自身抗體分泌。基于泰它西普在機制層面對于多種自免疾病的潛在作用，泰它西普為合并其他自身免疫性疾病RA患者帶來新的治療契機。

　　張奉春教授深入解讀了泰它西普治療類風濕關節炎（RA）、干燥綜合征（pSS）、系統性紅斑狼瘡（SLE）等適應癥的臨床研究數據。泰它西普治療RA的III期臨床研究表明，對于甲氨蝶呤療效不佳的RA患者，4周快速起效，24周時，泰它西普160mg組主分析結果顯示ACR20應答率為67.4%，48周時，ACR20應答率為72.2%。近九成患者無影像學進展，顯著延緩了關節結構損害的進展。在安全性方面，泰它西普的不良事件發生率與傳統治療手段相當，顯示出良好的安全性和耐受性。泰它西普治療SLE患者，4周快速起效，52周SRI4應答率達82.6%，降低77.2%嚴重復發風險，顯著改善補體和免疫球蛋白水平。

　　綜上，泰它西普為RA合并其他自身免疫性疾病患者帶來治療新突破，可作為RA合并其他自身免疫性疾病患者的有效選擇。

　　泰它西普首獲國內權威共識推薦用于干燥綜合征治療

　　近日，我國第一部B細胞靶向藥物在治療風濕免疫病中的使用共識——《B細胞靶向藥物治療風濕免疫病中國專家共識（2024版）》重磅發布，北京協和醫院田新平教授在本次會議上對共識進行了詳細解讀，北京大學人民醫院蘇茵教授主持。

　　在系統性紅斑狼瘡（SLE）領域，共識肯定了泰它西普的應用價值，指出對于經糖皮質激素和/或傳統免疫抑制劑治療療效不佳的活動期SLE患者，可考慮聯合使用泰它西普治療。值得一提的是，《EULAR關于系統性紅斑狼瘡管理的建議（2023年更新）》和《生物制劑在系統性紅斑狼瘡中應用的中國專家共識(2024版)》均指提出生物制劑可作為中重度SLE患者的一線治療選擇，即生物制劑的應用時機前移。

　　在干燥綜合征（pSS）領域，泰它西普是唯一一個在本共識中適應癥/應用指征明確推薦用于治療干燥綜合征的B細胞靶向藥物。這也是泰它西普首次被國內權威指南共識推薦用于治療干燥綜合征。同時《干燥綜合征超藥品說明書用藥中國臨床實踐指南（2023版）》也推薦了泰它西普。

　　泰它西普助力系統性紅斑狼瘡治療窗口前移

　　近年來，系統性紅斑狼瘡（SLE）治療領域迎來突破性進展。本次研討會上，北京大學第三醫院穆榮教授分享了系統性紅斑狼瘡生物制劑一線治療的臨床探索，中國人民解放軍總醫院第一醫學中心黃烽教授主持。

　　中國SLE患者人群規模龐大，患病人數居全球首位，目前糖皮質激素、抗瘧藥、免疫抑制劑仍是國內外SLE的主要治療藥物，但仍存在諸多局限性�；�于國內外指南/共識推薦，生物制劑的應用時機前移，與免疫抑制劑處于同等推薦地位：對于中重度SLE患者，一線治療可考慮生物制劑和/或免疫抑制劑。生物制劑一線治療有助于實現更高SRI-4應答率，減少激素用量，降低疾病復發，可作為SLE患者的更優治療選擇。

　　泰它西普治療SLE的中國Ⅲ期臨床研究數據及真實世界的研究結果均表明其有助于患者更早、更持久地實現SIR4應答，且安全性良好，可作為SLE患者一線治療的更優選擇。

　　嘉賓討論環節，特邀深圳大學附屬華南醫院黃慈波教授主持，北京大學人民醫院何菁教授、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院孟娟教授、首都醫科大學宣武醫院趙義教授圍繞以上三個報告的主題進行了熱烈討論。與會專家一致認為，風濕免疫疾病的治療已經邁入了生物制劑時代，泰它西普治療多種自免疾病療效顯著、安全耐受，前景廣闊，期待B細胞靶向治療生物制劑在未來能造福更多自身免疫性疾病患者。